岗位职责：

　　1、参与生物制品制剂处方的文献调研、方案设计和优化;

　　2、参与生物制品制剂处方筛选、制剂工艺研究;

　　3、参与生物制品的制剂影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验研究以及相关的制剂样品检测;

　　4、参与新药申报中与制剂相关的SOP文件建立和资料撰写。

　　任职要求：

　　1、制剂学、生物技术相关专业本科及以上学历;

　　2、熟悉国内药品研发注册流程，参与编写生物药品注册申报资料;

　　3、参与生物药品制剂工艺的处方工艺设计，开展制剂处方工艺研究;

　　4、善于学习和接受新知识，责任心强，有良好的团队合作精神。